本文目录
- 什么是纽曼投影式
- 用纽曼投影式写出正戊烷沿C2—C3键旋转时的典型构象,并指出优势是什么
- 戊烷的纽曼投影式画法
- 环己烷的纽曼投影式怎么画
- 想请问一下大家，纽曼式怎么判断RS构型
- 对于一个有机化学式，如何用纽曼投影式去画
- 如何用纽曼投影式判断RS构型详细点，谢了
- 纽曼式,锯架式和费歇尔投影式怎么相互转化
- 有机化学结构式中：纽曼式怎么转化为Fisher投影式
- 高手进！纽曼投影式R S的确定！
什么是纽曼投影式
纽曼投影式是纽曼（newman）于1995年提出来的。它像锯架投影式一样，是表示相邻两个原子连接的原子或原子团之间的空间关系。画这种投影式是把分子的立体模型（如乙烷）放在眼前，从c－c单键的延长线上去观察，用一个较大的圆圈（也可以不用圆圈）表示c－c单键上的碳原子，前后两个圆圈实际上是重叠的，故纸面上只能画出一个来。圆圈前面的三个氢原子表示离眼睛较近碳原子上的三个氢原子，圆圈上面的三个氢原子表示离眼睛较远碳原子的三个氢原子。前面和后面的三个c－h键之间的距离都是相等的，角距为120°。这样所得乙烷的纽曼投影式如下：（ⅷ）为乙烷的球棒模型。由箭头指引的方向去观察得到纽曼投影式（ⅸ）。（ⅹ）为简化的纽曼投影式，虚线表示后面碳原子上的c－h键。己烷透视式不懂。
用纽曼投影式写出正戊烷沿C2—C3键旋转时的典型构象,并指出优势是什么
围绕C2-C3键旋转的。氢重叠式最稳定，其次是甲基重叠式；两种交叉式能量高于重叠式。
1、正戊烷是主链上有5个碳的戊烷。
2、异戊烷是主链上有4个碳的戊烷。
3、新戊烷是主链上有3个碳的戊烷。
在正丁烷的构形中，对位相错式的两个甲基相距最远，相互作用最弱，内能最低，是最稳定的现象。
纽曼投影式（英语：Newman projection），简称纽曼式，是表示有机化合物立体结构的一种方法，由美国化学家梅尔文·斯宾塞·纽曼于1952年命名。
其他简介：
它是沿碳-碳键的键轴的投影，以交叉的三根键表示位于前方的碳原子及其键，以被一个圆挡住的三根键表示位于后方的碳原子及其键。若该碳-碳键为重叠式构象，六根键中前后两两重合。
则通常把后方的键稍微偏转一个角度，以表示出来。其他表示有机化合物结构的还有伞形式、锯架式、键线式，以及费歇尔投影式和哈沃斯透视式等。
戊烷的纽曼投影式画法
无法绘画。因为戊烷的燃烧公式中并没有戊烷的纽曼投影式这个选项，所以没有戊烷的纽曼投影式画法。戊烷，是一种有机化合物，化学式为C5H12，主要用作溶剂、气相色谱参比液、麻醉剂，也可用于制造人造冰、麻醉剂，合成戊醇、异戊烷等。
环己烷的纽曼投影式怎么画
没必要用纽曼式写。表示分子构象的方法有很多。怎么方便怎么来。一般链型分子可以用纽曼式表示构象。若非要研究回字有几种写法，建议你学个文科比较合适。
环己烷，别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3～8.3%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。
想请问一下大家，纽曼式怎么判断RS构型
纽曼投影式是沿碳碳键为轴画的，大圆表示里面碳，圆心表示外面的碳，外面碳上连两个氢，没手性，里面碳连氢，羟基，甲基，以及外面的乙基，所以有手性，从最小的氢的背面看，三个基团最优的是羟基，其次乙基，最小的是甲基，从羟基到乙基到甲基是逆时针方向，所以是s构型
对于一个有机化学式，如何用纽曼投影式去画
把乙烷的2个碳原子连成一条线段，从其中一个碳原子出发去观察，因为只能看到其中一个碳原子，另一个被遮挡，所以把看得到的碳原子画成大圆，看不到的画成圆心的一点，再把这两的碳原子上的H和其他基团画上去，最稳定的是全交叉式，且2个溴原子处于最远的位置；最不稳定的是全重叠式。
如何用纽曼投影式判断RS构型详细点，谢了
要判断RS构型，你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远，然后剩下三个基团从大到小旋转，顺时针为R型，逆时针为S型。大小判定遵循次序规则，原子序数大的比原子序数小的大。
纽曼式,锯架式和费歇尔投影式怎么相互转化
纽曼投影式改为费歇尔投影式的操作流程图如下：
介绍：
在纽曼投影式中，前后基团也可认为都不在投影的“理想”位置(此时，碳链一定在竖线上，投影角度一定是在正上方，以下同)，可以用3种方法解决，如图16所示。
第1种方法：圆圈前面的3个基团不动，只旋转背面的3个基团，使其成全重叠式。再在纸面内旋转整个式子，使其处于“理想”投影状态后去投影。
第2种方法：圆圈前后基团分步操作，变成“理想”的全重叠纽曼投影式，再去投影。
第3种方法：保持圆圈前的3个基团不动，背面3个基团顺时针旋转60°，变成全重叠纽曼投影式，可改变观察方向，如倒着向上看，直接投影。
有机化学结构式中：纽曼式怎么转化为Fisher投影式
解决方法如图所示：
若该碳-碳键为重叠式构象，六根键中前后两两重合，则通常把后方的键稍微偏转一个角度，以表示出来。其他表示有机化合物结构的还有伞形式、锯架式、键线式，以及费歇尔投影式和哈沃斯透视式等。
扩展资料：
一、纽曼式表示有机化合物立体结构的一种方法，由美国化学家纽曼于1952年命名。从碳-碳键的键轴上看过去，圆形代表两个等大的碳原子重叠，交叉的三根键与处于前方的碳原子相连，到圆环截止的三根键与后方的碳原子相连。
二、有机反应按机理分类可以分为四大类：
1、离子反应，囊括上面入门版分类的所有门类。
2、自由基反应，特点是不涉及离子，反应可控制的程度总体偏低，尚未完全开发。
3、协同反应，特点是不涉及中间体。
4、金属有机反应，有机金属反应本质上是上述三大反应的综合，但在一些地方有其特殊性，故单列一类。
高手进！纽曼投影式R S的确定！
哇 50分啊！~！ 我来我来！~！
你学了规则吧 ？？ 把最小的基团放在离眼睛最远的那边 就是转在纸的内侧
然后在看纸的正面的
就拿你第一个图说吧 4位C原子上面 H原子最小 所以放里面 那别的基团就转出来了
然后正面看就如图 圆的那个是后面的大基团 是最大的 所以是A 乙基第二 为B 甲基最小为C 所以是逆时针 所以S型的 其他的C原子是一样的判别方法
图画的丑 别介意哈
第二个图是这样 它的基团换了下位置 同样用4号位置的C原子说吧 用同样的方法 它和第一个图是相反的 所以是R型的 顺便提醒下 两个图三号位置的C原子也都有R S性质 你自己判断了。。
